Premio Princesa de Asturias reconoce a los pioneros de la secuenciación rápida de ADN

Avance médico | Los químicos británicos David Klenerman y Shankar Balasubramanian, y el biofísico francés Pascal Mayer, fueron galardonados con el Premio Princesa de Asturias de Investigación por su trabajo en la secuenciación rápida de genomas.

Su investigación ha impulsado el diagnóstico clínico y la investigación en biología, biomedicina, medicina forense y ecología, permitiendo secuenciar un genoma humano completo en un día a un costo miles de veces menor que antes.

Antes de sus contribuciones, secuenciar un genoma humano completo requería meses y millones de euros; hoy puede hacerse en un día de forma económica.

Gracias a este avance, el virus SARS-CoV2 se secuenció rápidamente, permitiendo el desarrollo acelerado de vacunas.

El Premio Princesa de Asturias, instituido en 1981, es considerado uno de los más prestigiosos del mundo iberoamericano y está dotado con 50.000 euros y una escultura de Joan Miró.

Klenerman y Balasubramanian fundaron la empresa Solexa (ahora Illumina), que desarrolló un método comercial de secuenciación de genomas rápido, barato y eficaz, basado en los avances de Mayer en la amplificación superficial del ADN.

Reconocimiento a la trayectoria científica

Este es el tercer premio de la serie de ocho galardones otorgados anualmente por la Fundación Princesa de Asturias.

El año pasado, el premio en esta categoría fue para la estadounidense Mary-Claire King por su aplicación de la genética a la prevención del cáncer.

El Premio Princesa de Asturias de las Artes recayó en la cantante estadounidense Patti Smith, y el de Comunicación y Humanidades en la factoría de animación japonesa Studio Ghibli.

Impacto en la investigación y el diagnóstico clínico

El Premio Princesa de Asturias a los pioneros de la secuenciación rápida de ADN destaca por sus contribuciones que han revolucionado la investigación en biología, biomedicina, medicina forense y ecología. Antes de sus avances, secuenciar un genoma humano completo requería meses y millones de euros, pero ahora puede hacerse en un día de forma miles de veces más económica.

Por ejemplo, gracias a esta tecnología, el virus SARS-CoV2 se secuenció rápidamente, lo que permitió desarrollar vacunas en tiempo récord. Este avance ha impulsado significativamente el diagnóstico clínico, permitiendo identificar enfermedades genéticas de manera más rápida y económica.

Avances y aplicaciones futuras

Con la capacidad de secuenciar genomas de manera rápida y económica, se abre camino para estudios genómicos a gran escala que podrían llevar a nuevos descubrimientos en medicina personalizada y tratamiento de enfermedades. La tecnología desarrollada por Klenerman, Balasubramanian y Mayer tiene el potencial de seguir mejorando la investigación en diversas áreas de la biología y la medicina.